Manipulación genética
BIOMEDICINA: TEJIDOS ARTIFICIALES MEDIANTE INGENIERIA TISULAR
Los experimentos realizados por la Fundación para la Investigación Biosanitaria de Andalucía Oriental (c), en el estudio para la fabricación in vitro de tejidos y órganos para su implante en pacientes necesitados, le ha permitido desarrollar una nueva forma de elaboración de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular utilizando biomateriales de fibrina y agarosa. Incluso podríamos ver tejidos para peleterias online obtenidos mediante ingeniería tisular, aunque esto estará más lejos…
El experimento se encuadra en el campo de la biomedicina y, más específicamente, de la ingeniería tisular. Se refiere a un método in vitro de preparación de un tejido artificial, y al uso de este tejido artificial para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado.
La ingeniería tisular constituye un conjunto de técnicas y disciplinas que permite diseñar y generar en laboratorio tejidos artificiales a partir de células madreprocedentes de muestras tisulares obtenidas de biopsias y, por tanto,supone un enorme avance en el trasplante de órganos y en la medicina regenerativa.
La ingeniería tisular es una de las áreas de la biotecnología que más se ha desarrollado en los últimos años, debido a su utilidad potencial para lafabricación in vitro de tejidos y órganos para su implante en pacientes necesitados de estos tejidos. No obstante, los tejidos artificiales descritos hasta la fecha presentan numerosos problemas y complicaciones.
La necesidad de solucionar estos problemas hace necesaria la búsqueda de alternativas basadas en la generación deproductos de piel artificial humana generados mediante ingeniería titular. Hasta el momento, la piel humana artificial que mejores resultados está ofreciendo es la piel artificial generada mediante ingeniería tisular a partir de células madre de la piel utilizando fibrina procedente del plasma humano como biomaterial.
La ingeniería tisular, es una de las áreas que está experimentando mayor auge dentro de la biotecnología. Sin embargo, las desventajas de los tejidos artificiales hasta ahora existentes, hacen necesario el desarrollo de nuevas técnicas que permitan la obtención de tejidos artificiales que puedan ser utilizados en la clínica humana o para la evaluación de productos farmacológicos y químicos, superando las limitaciones hasta ahora detectadas.
Este nuevo método de obtención de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular, consta de un método in vitro de preparación de un tejido artificial, al tejido artificial obtenible por dicho método y al uso de este tejido artificial para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado.
Por tanto, la invención se refiere a un método in vitro de preparación de un tejido artificial comprende:
a) añadir una composición que comprende fibrinógeno a células aisladas
b) añadir un agente antifibrinolítico al producto resultante del paso (a)
c) añadir, al menos, un factor de coagulación, una fuente de calcio, trombina, o cualquier combinación de losanteriores al producto resultante del paso (b)
d) añadir una composición que comprende un polisacárido al producto resultante del paso (c)
e) cultivar células aisladas en o sobre el producto resultante del paso (d)
f) inducir la nanoestructuración del producto resultante del paso (e).
FUENTE | OEPM
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NUEVO AVANCE EN BIOTECNOLOGIA DE LA UPNA Y EL CSIC: TIORREDOXINAS
Las investigaciones y experimentos realizados por el CSIC y la Universidad Pública de Navarra, han permitido avanzar en el campo de la biotecnología, pues han descubierto una nueva molécula de ácido nucleico aislada, que codifica la tiorredoxina plastidial.
Este nuevo avance se encuentra dentro del campo de la biotecnología, y específicamente a la secuencias genética de la tiorredoxina (Trx) ceroplástica m de la especie N. tabacum, su método de clonación, expresión en plastidios y aplicaciones.
La invención proporciona además los vectores de transformación plastidial que contienen moléculas de ADN que codifican Trx m, los hospedadores que los incorporan y, particularmente, plantas transgénicas obtenidas con tales vectores, así como su método de obtención y su aplicación a la sobreexpresión de Trx m en forma soluble y activaen dichas plantas.
Las tiorredoxinas son pequeñas proteínas termoestables (12 kDa) presentes en todos los organismos que catalizan intercambios tioldisulfuro y regulan el ambiente redox de la célula, controlando un amplio rango de procesos bioquímicos. Esta regulación depende, en la mayoría de los casos, de la capacidad de las tiorredoxinas de reducir puentes disulfuro de proteínas diana.
En plantas, el sistema tiorredoxina es particularmente complejo, ya que existen múltiples isoformas y múltiples genes que codifican para cada tipo de tiorredoxina; siendo todos estos genes codificados nuclearmente, independientemente de su localización subcelular.
Las tiorredoxinas cloroplásticas pueden regular: el ciclo de Calvin; el ciclo C4; el metabolismo del nitrógeno y del azufre; la biosíntesis de ácidos grasos, isoprenoides, tetrapirroles y vitaminas; la traducción; el ciclo de las pentosas fosfato; el estrés oxidativo; el ensamblaje/plegado de proteínas y degradación de las mismas; la degradación del almidón; la glicólisis; la división plastidial y la replicación del DNA.
La información genética de las plantas se encuentra distribuida en tres compartimentos celulares:
- El núcleo
- Las mitocondrias
- Los plastidios
Dicho avance en biotecnología se refiere una nueva molécula de ácido nucleico aislada, que codifica la tiorredoxina plastidial, procedente de Nicotiana tabacum, (SEQ ID Nº:7), y a los polipéptidos producidos a partir de dicha secuencia (SEQ ID Nº: 6 y 8), así como a moléculas sustancialmente homologas a las mismas (porcentaje de homología mínimo del 90%) o a sus variantes alélicas.
La invención se refiere también a los vectores de expresión recombinantes que incluyen las moléculas de ADN descritas y a los organismos hospedadores que los incorporan, particularmente plantas.
Un aspecto adicional de la invención describe el método de obtención de las plantas transgénicas citadas, que comprende la integración de uno de los vectores descritos, por cualquier medio apropiado, en el plastoma de una planta.
Este nuevo descubrimiento llevado a cabo por la Universidad Pública de Navarra, describe una composición farmacéutica que comprende la proteína recombinante hCT1 obtenida a partir de la planta transgénica que incorpora dicha proteína fusionada o coexpresada con la Trx m de la invención. Esta proteína recombinante muestra una mayor bioactividad que la proteína producida en cloroplastos cuando la hCT1 se expresa sola.
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CSIC PATENTA UN METODO DE REPLICACION DEL ADN
Los experimentos realizados por el CSIC en una investigación relacionada con el ADN, le ha permitido patentar un nuevo método de replicación, amplificacición o secuenciación de un ADN molde.
La invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Específicamente, se refiere a un método para llevar a cabo la replicación, la amplificación o la secuenciación de un ácido desoxirribonucleico con una ADN polimerasa del tipo φ29 y a un kit para llevar a cabo dicho método.
La ADN polimerasa del fago φ29 presenta varias características de gran interés para la amplificación de ADN como son: ...seguir leyendo este experimento »
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TERAPIA GENICA CON NANOPARTICULAS LIPIDICAS
Los experimentos científicos llevados a cabo por la Universidad del País Vasco, en relación a la terapia génica, han culminado en un sistema de nanopartículas lipídicas que puede ser utilizado para dicha terapia génica.
El experimento se refiere a un sistema de nanopartículas lipídicas útil para la liberación de moléculas farmacológicamente activas, y especialmente para transfectar material genético en células y/o tejidos, así como a procedimientos para su obtención y composiciones farmacéuticas que lo comprenden.
DEFINICION DE TERAPIA GENICA
La terapia génica constituye una herramienta terapéutica muy prometedora para el tratamiento de una gran variedad de enfermedades hereditarias o adquiridas. Los recientes avances en biología molecular y el conocimiento del genoma humano han permitido disponer de una valiosa información sobre los procesos celulares y la patogenia de muchas enfermedades.
El número de enfermedades que pueden ser potencialmente tratadas mediante terapia génica es muy amplio, y se incluyen, entre otras, ...seguir leyendo este experimento »
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CELULAS MADRE MESENQUIMALES Y SU IDENTIFICACION
Los experimentos realizados por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) en la identificación de las células madre, le han permitido desarrollar un nuevo método para identificar las células madre mesenquimales senescentes.
Esta investigación se encuadra en el campo de la biología celular y la genética y se refiere a un método para identificar células madre mesenquimales senescentes creciendo en cultivos in vitro, que comprende: medir la longitud de los telómeros de los cromosomas, determinar el nivel de ploidía en la célula, analizar la presencia de mitosis multipolares y analizar el nivel de expresión de los genes SCIN, AKAP9, EDN-1, CXCL1, CXCL12 y/o CD70.
Este método experimental puede ser de utilidad para la realización de estudios de estabilidad genética en los cultivos de células madre mesenquimales cuyas células van a ser empleadas en terapia celular, lo que permite identificar y seleccionar aquellos más estables y apropiados para tal fin.
Los inventores han llevado a cabo un análisis de la expresión genética diferencial de células madre mesenquimales en el pase 21 y en el pase 2 de un cultivo en presencia de 20% de O2 para conocer qué genes se expresan de manera diferencial en ambas poblaciones y si esta diferencia en la expresión es significativa.
Tras llevar a cabo un análisis para conocer qué genes de expresión alterada están… ...seguir leyendo este experimento »
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CLONES DE RATONES: MANIPULACION GENETICA
Los experimentos que ha realizado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas en el campo de la biotecnología, más concretamente en la manipulación genética de ratones, le ha permitido desarrollar esta nueva invención obteniendo clones de ratones: Mamífero no humano modificado genéticamente, células y métodos para producirlas.
Esta investigación se encuentra dentro del campo de la biología molecular y la biotecnología, y se refiere a un mamífero no humano (ratón) manipulado genéticamente, cuyas células comprenden una secuencia nucleotídica inactivada funcionalmente o que ha sido suprimida total o parcialmente, donde dicha secuencia corresponde a un gen que codifica para la proteína TC21 (RRas2 o R-Ras2).
Además, este experimento ha permitido descubrir una célula aislada, procedente de un mamífero, manipulada genéticamente, para producir tanto los animales como las células modificadas genéticamente y … ...seguir leyendo este experimento »
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