PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE AGENTES TERAPEUTICOS CONTRA EL MELANOMA
Los experimentos llevados a cabo por la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III, en relación al tratamiento del cáncer, han culminado con la siguiente invención: Procedimiento de identificación de agentes terapéuticos contra el melanoma y uso de agente identificado.
La invención se refiere al campo del tratamiento del cáncer y a la identificación de compuestos válidos para ello.
Más concretamente, la invención se refiere a un procedimiento para la identificación de compuestos candidatos a ser
utilizados en el tratamiento del melanoma, así como al uso de una combinación de compuestos identificada por dicho
procedimiento como combinación adecuada para tratar el melanoma.
El melanoma representa un prototipo de los cánceres sólidos con una creciente incidencia y un pronóstico extremadamente grave en los estadios avanzados (Jemal et al., 2008). Al mismo tiempo, el melanoma metastásico continúa siendo un paradigma de los tumores quimio e inmunoresistentes, a pesar de los considerables esfuerzos que se han hecho para identificar las causas que determinan su quimio e inmunorresistencia a nivel molecular.
Los únicos agentes aprobados por la Agencia de Fármacos y Alimentos de los EE.UU. (FDA: Food and Drugs Administration) para el tratamiento del melanoma metastásico son el agente alquilante dacarbazina (DTIC) y el inmunomodulador IL-2 (Tawbi and Kirkwood, 2007).
La invención se basa en el sorprendente hallazgo de que el RNA de doble cadena (dsRNA) viral y los análogos del mismo, tales como el bien conocido ácido poliinosin-policitidílico (al que se alude habitualmente de forma abreviada como pIC), cuando se administran formando complejos con portadores catiónicos, resultan ser potentes inductores de la muerte de células de melanoma, gracias a que son capaces tanto de desencadenar autofagia como de activar la apoptosis selectiva de células tumorales de melanoma vía NOXA, sin requerir p53 o desencadenar mecanismos compensatorios a la inducción de NOXA. El efecto observado es claramente superior al efecto obtenido cuando se administra pIC desnudo, en ausencia de portador catiónico, lo que está en consonancia con los pobres resultados que se obtuvieron en la fases clínicas en los estudios de comprobación de la capacidad del pIC como agente terapéutico para el tratamiento del melanoma.
FUENTE | OEPM
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