Química
MICROPARTICULAS PARA SU USO COMO VACUNAS
Los experimentos realizado por la Universidad del País Vasco, en el campo biomedicina, han culminado con el empleo de micropartículas para su uso como vacunas y la liberación de moléculas biológicamente activas.
La invención se relaciona con micropartículas a base de un polímero biodegradable de tipo PLGA y un polímero de alginato que encapsulan péptidos o proteínas inmunológicamente activas. Dichas micropartículas, así como las composiciones farmacéuticas derivadas de ellas y sus usos, tienen aplicación en el campo de la salud humana y animal como vacuna y como sistema de liberación de moléculas biológicamente activas.
El desarrollo de vacunas eficaces frente a las enfermedades infecciosas representa un reto único para la comunidad científica. No debemos olvidar, sin embargo, que es necesario utilizar nuevos adyuvantes y sistemas de liberación que mejoren la capacidad inmunogénica de los antígenos.
En general, se considera que hay cuatro tipos tradicionales de vacunas:
• Inactivadas: microorganismos dañinos que han sido tratadas con productos químicos o calor y han perdido su
peligro.
• Vivas atenuadas: microorganismos que han sido cultivados bajo condiciones concretas para que pierdan sus
propiedades nocivas.
• Toxoides: son componentes tóxicos inactivados procedentes de microorganismos, en casos donde esos componentes son los que provocan la enfermedad en lugar del propio microorganismo.
• Subunitarias: son fragmentos de un microorganismo que pueden generar una respuesta inmunitaria.
La micropartícula obtenible por el método anteriormente descrito, en donde el alginato no se encuentra ligado a un ligando específico para un receptor de superficie, constituye un aspecto adicional de la invención, así como todas las aplicaciones y usos derivados de la misma, tales como, su uso como vacuna, en la elaboración de un medicamento para estimular o inducir la respuesta inmune en un individuo, como sistema de liberación de péptidos y proteínas inmunológicamente activas, y formando parte de composiciones farmacéuticas.
FUENTE | OEPM
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CAMARA PARA CULTIVO CELULAR SOBRE ANDAMIAJES
Los experimentos realizados por la Universidad de Zaragoza en el campo del cultivo celular, han culminado con el desarrollo de una cámara para cultivo celular sobre andamiajes, en particular de los medios para el cultivo de tejidos celulares.
Se trata de una cámara para cultivo celular sobre andamiajes adaptada para permitir la extracción del cultivo y su manipulación externa sin comprometer la integridad de dicho cultivo.
La cámara de cultivo comprende un vaso adaptado para alojar en su interior un cultivo celular. El vaso está fabricado preferentemente en un material transparente, tal como vidrio o cristal.
La cámara está compuesta por un andamiaje sobre el que se produce el crecimiento del cultivo. Dicho andamiaje está soportado por un soporte de cultivo insertable en el vaso a través de una primera abertura dispuesta en dicho vaso. El soporte de cultivo y el andamiaje están adaptados para permitir una primera circulación de fluido por el interior del andamiaje.
El soporte de cultivo está compuesto por dos elementos tubulares entre los que se encuentra dispuesto el andamiaje, de manera que los elementos tubulares y el andamiaje, forman parte de un primer circuito que permite una primera circulación de fluido por el interior del andamiaje, dónde al menos uno de los elementos tubulares posee un tramo curvado.
El vaso comprende adicionalmente dos segundas aberturas, que permiten establecer una segunda circulación de fluido en el interior del vaso y por el exterior del andamiaje. Una tapa se emplea para tapar herméticamente la primera abertura. El soporte de cultivo está fijado a la tapa. De este modo el cierre de la tapa y la retirada de dicha tapa permiten respectivamente la introducción y la extracción del soporte de cultivo y del andamiaje con el cultivo de manera conjunta, evitando daños al cultivo.
FUENTE | OEPM
Experimentos científicos:
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POR QUE LIMPIAN LOS JABONES? SAPONIFICACION
Hoy en nuestra sección de “experimentos de química“, os dejamos un vídeo que resolverá la pregunta de: ¿Por qué limpian los jabones?. A esta reacción, se le denomina saponificación.
El experimento explicará que los jabones se obtienen por reacción entre las grasas y aceites naturales, y disoluciones básicas fuertes como NaOH y KOH. Así, el jabón tiene una parte de su molécula parecida a los aceites y grasas (la cadena hidrocarburo) y otra parte (el grupo COONa) parecida al agua.En esto se basa la acción limpiadora del jabón.
Aquí os dejamos el vídeo de hoy:
Esperamos que os haya gustado el experimento de química sobre la saponificación de hoy.
Experimentos de química:
FOTOSENSIBILIZACION DE OXIGENO SINGLETE
Los experimentos llevados a cabo por la Universidad de Santiago de Compostela en el campo de la bioquímica, le ha permitido descubrir nuevos estándares para la fotosensibilización de oxígeno singlete.
Durante su ciclo de vida, las plantas soportan una gran cantidad de factores ambientales adversos para su desarrollo, tales como la sequía, falta de nutrientes, temperaturas cambiantes, plagas y ataques de diversos patógenos como hongos, virus y bacterias.
Ante la gran cantidad potencial de patógenos que podrían provocarles diversas enfermedades, las plantas son capaces de mantenerse sanas debido a las estrategias de defensa que han desarrollado a lo largo de su evolución. Estas pueden clasificarse como físicas o bioquímicas.
Las estrategias físicas son aquellas relacionadas con la estructura de la planta, un ejemplo es la pared celular compuesta por polímeros complejos derivados de los carbohidratos y cuyo principal componente es la celulosa; otro caso es la cutícula, la cual se deposita sobre la pared celular y está formada principalmente por moléculas derivadas de ácidos grasos. Estas dos estructuras proporcionan barreras mecánicas contra la penetración de patógenos, contribuyendo así a la defensa de la planta.
Las estrategias bioquímicas dependen de la producción de compuestos químicos tóxicos para los microorganismos, cuya síntesis se estimula cuando la planta reconoce la presencia de un posible patógeno.
Las conclusiones que se extrajeron de este experimento fueron que la oxoglaucina, un alcaloide identificado positivamente como fitoalexina y proveniente de la familia de las Magnoliaceae, es un excelente sensibilizador de oxígeno singlete, pero su eficacia disminuye con la polaridad y proticidad del medio determinado por el rendimiento cuántico de oxígeno singlete versus la polaridad del disolvente.
En base a los motivos expuestos, es necesario estudiar y aportar compuestos de origen natural y que estén estructuralmente relacionados a la fenalenona, que sean eficientes y capaces de fotosensibilizar oxígeno singlete con rendimientos cuánticos (Φ∆) cercanos a la unidad, de mayor fotoestabilidad que la fenalenona y con la posible aplicación fototóxica frente a patógenos como las oxoaporfinas.
Estos nuevos estándares para la fotosensibilización de oxígeno singlete, aportan compuestos que cumplen estos requisitos y solucionan los problemas planteados.
La invención se dirige al uso de los compuestos de estructura I y II como fotosensibilizadores en la producción de oxígeno single, de gran eficiencia y ...seguir leyendo este experimento »
DISOLUCION DE LA SAL EN AGUA
Hoy os dejamos con un experimento casero de química sobre la disolución de la sal en agua. Como todos sabemos, cuando añadimos sal al agua, la sal va disolviéndose poco a poco y entra a formar parte de la estructura del agua, quedando finalmente agua salada, sin granos de sal.
Podéis realizar este experimento en casa, con tan sólo, agua, sal, y un microscopio, que no hace falta que sea muy potente.
Pero, ¿cómo sucede este proceso? Aquí podéis ver el video en el que se ve cómo se disuelve lentamente (en función de la temperatura del agua), y va desapareciendo la sal de la imagen del microscopio:
Esperamos que os haya gustado el experimento de química sobre la reacción de la sal y el agua. ¿Qué creéis que son esos puntos negros al microscopio? Dejad vuestros comentarios.
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TEORIA CINETICA: DIFUSION DE TINTA EN AGUA
Hoy os dejamos con un experimento casero de química, en el que se puede ver la teoría cinética, en la que se afirma que la disolución de un soluto en un disolvente depende de la temperatura del disolvente. Además, a mayor temperatura del disolvente la disolución y difusión ocurren a mayor velocidad.
Aquí podéis ver el video sobre la difusión de la tinta (soluto) en función de la temperatura del disolvente, que en este caso es agua:
Esperamos que os haya gustado el experimento de química sobre la difusión de partículas de tinta en un medio acuoso. ¿Creéis que en otro medio funciona de la misma forma?
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BIOMARCADOR ITIH4 DETECCION PREDISPOSICION PATOLOGIA MAMARIA NO TUMORAL
Los experimentos realizados en los trabajos de investigación que ha llevado la Universidad de Zaragoza en relación a las patologías mamarias no tumorales, le ha permitido desarrollar este nuevo biomarcador ITIH4, para la detección de la predisposición a una patología mamaria no tumoral.
Este nuevo biomarcador se refiere a un método de obtención de datos útiles para la detección de una predisposición a una patología mamaria no tumoral que comprende la detección o cuantificación de la proteína biomarcadora ITIH4, de cualquiera de los ácidos nucleicos que codifican para dicha proteína o de cualquiera de sus fragmentos, presentes en una muestra de leche obtenida de un mamífero. Los datos obtenidos se pueden comparar con datos estándar para encontrar alguna desviación significativa y atribuir la desviación a dicha predisposición del mamífero a padecer una patología mamaria no tumoral. La patología mamaria no tumoral es preferiblemente mastitis.
La presencia de la proteína ITIH4 está asociada a procesos patológicos, especialmente los que cursan con inflamación de la glándula mamaria. Sin embargo, la concentración de la proteína varía durante el proceso patológico pudiendo presentarse un nivel muy bajo y prácticamente indetectable. Los animales de producciones intensivas ganaderas sufren un gran número de patologías producidas fundamentalmente por infecciones de diversa etiología que producen pérdidas en la producción y en la calidad de la leche. Actualmente, los métodos de detección de estas patologías son caros y largos, ya que se necesitan varios días para conocer el resultado (cultivo bacteriano y detección del patógeno) ó bien no son totalmente fiables (p. ej: contaje de las células somáticas).
Por todo ello sería muy ventajoso para la salud del animal afectado, poder disponer de un método de detección de la predisposición de un animal a desarrollar una patología mamaria no tumoral mediante un método que proporcione una detección fiable, lo más tempranamente posible y que prescinda de técnicas invasivas o agresivas para el animal objeto de estudio.
Los experimentos consisten en la obtención de datos útiles para la detección de una predisposición a una patología mamaria no tumoral que comprende la detección o cuantificación de la proteína biomarcadora ITIH4, de cualquiera de los ácidos nucleicos que codifican para dicha proteína o de cualquiera de sus fragmentos, presentes en una muestra de leche obtenida de un animal mamífero. Los datos obtenidos se pueden comparar con datos estándar para encontrar alguna desviación significativa y también puede atribuirse la desviación a dicha predisposición del mamífero a padecer una patología mamaria no tumoral donde la patología mamaria no tumoral es preferiblemente mastitis.
Una de las ventajas fundamentales de la presente invención es que la proteína biomarcadora puede ser detectada varias horas antes en la muestra de leche que en el suero sanguíneo, lo que implica una ventaja notable para los mamíferos afectados. Este método evita cualquier tipo de estrés al animal ya que comprende una técnica que no es invasiva ni agresiva.
La presencia de la proteína ITIH4 está asociada a procesos patológicos, especialmente los que cursan con infección o inflamación de la mama y su presencia puede ser detectada en la leche varias horas antes que en el suero sanguíneo, lo que implica una ventaja notable ya que el tratamiento para la patología mamaria no tumoral que podría desarrollar el mamífero, se lleva a cabo con mayor antelación que en el caso de la detección de la predisposición por cualquier otro medio o incluso de la detección de la propia patología.
La detección o cuantificación de la proteína en leche tiene interés, sobre todo, en la clínica veterinaria para la determinación temprana de patologías mamarias no tumorales.
FUENTE | OEPM
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ANTICUERPOS MONOCLONALES
Los experimentos relacionados con anticuerpos monoclonales en los trabajos de investigación, realizados por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, han permitido desarrollar un nuevo método para generar anticuerpos monoclonales que reconocen antígenos de membrana de células progenitoras neurales, anticuerpos producidos por dicho método, y usos.
Las células madre neurales constituyen el origen de todas las células cerebrales, las neuronas y la glia. Las células de glia, inicialmente consideradas como células de soporte, incluyen a los astrocitos, células con forma estrellada e involucradas en diferentes funciones, y los oligodendrocitos, que rodean con mielina los axones de las neuronas para protegerlos. El número de células madre neurales es muy escaso en un cerebro adulto, aunque la neurogénesis se mantiene a lo largo de la vida en ratones y probablemente en humanos.
Las células madres neurales se concentran principalmente en unos nichos determinados del tejido nervioso central que son particularmente, la zona subventricular (SVZ) del ventrículo lateral.
El experimento se refiere al empleo de los anticuerpos monoclonales, denominados NILO1 y NILO2, que se unen a marcadores de superficie celular, con el fin de identificar, aislar y enriquecer poblaciones en células progenitoras, incluyendo células progenitoras del sistema nervioso central. También se refiere al método específico para obtener ...seguir leyendo este experimento »
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