Biomedicina

QUIMERA DE ADN POLIMERASA DEL FAGO φ29

Los experimentos pertenecientes al campo de la biotecnología, llevados a cabo por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en relación a la amplificación del ADN le han permitido concluir en la siguiente invención: Quimera de ADN polimerasa del fago φ29.

BIOTECNOLOGIA - EXPERIMENTOS

La ADN polimerasa del fago φ29 presenta varias características de gran interés para la amplificación de ADN como son; una elevada procesividad sin necesidad del concurso de ninguna proteína accesoria y una alta capacidad de desplazamiento de cadena que le permiten replicar el genoma de dicho bacteriófago en un solo evento de unión al ADN, así como una alta fidelidad en la inserción de nucleótidos en la nueva cadena.

Estas características han conducido al desarrollo de una gran variedad de protocolos para la amplificación isotérmica de ADN, basados en el uso de esta polimerasa que permiten la obtención de productos de alta calidad que pueden digerirse o ser secuenciados directamente sin necesidad de purificación previa. Sin embargo, existe una necesidad de protocolos que permitan la amplificación de ADN a partir de cantidades menores del mismo.

Los experimentos realizados responden a esta necesidad mediante dos enfoques: ...seguir leyendo este experimento »

MICROPARTICULAS PARA SU USO COMO VACUNAS

Los experimentos realizado por la Universidad del País Vasco, en el campo biomedicina, han culminado con el empleo de micropartículas para su uso como vacunas y la liberación de moléculas biológicamente activas.

La invención se relaciona con micropartículas a base de un polímero biodegradable de tipo PLGA y un polímero de alginato que encapsulan péptidos o proteínas inmunológicamente activas. Dichas micropartículas, así como las composiciones farmacéuticas derivadas de ellas y sus usos, tienen aplicación en el campo de la salud humana y animal como vacuna y como sistema de liberación de moléculas biológicamente activas.

 

INVESTIGACION - MICROPARTICULAS VACUNA

El desarrollo de vacunas eficaces frente a las enfermedades infecciosas representa un reto único para la comunidad científica. No debemos olvidar, sin embargo, que es necesario utilizar nuevos adyuvantes y sistemas de liberación que mejoren la capacidad inmunogénica de los antígenos.

En general, se considera que hay cuatro tipos tradicionales de vacunas:

Inactivadas: microorganismos dañinos que han sido tratadas con productos químicos o calor y han perdido su

peligro.

Vivas atenuadas: microorganismos que han sido cultivados bajo condiciones concretas para que pierdan sus

propiedades nocivas.

Toxoides: son componentes tóxicos inactivados procedentes de microorganismos, en casos donde esos componentes son los que provocan la enfermedad en lugar del propio microorganismo.

Subunitarias: son fragmentos de un microorganismo que pueden generar una respuesta inmunitaria.

La micropartícula obtenible por el método anteriormente descrito, en donde el alginato no se encuentra ligado a un ligando específico para un receptor de superficie, constituye un aspecto adicional de la invención, así como todas las aplicaciones y usos derivados de la misma, tales como, su uso como vacuna, en la elaboración de un medicamento para estimular o inducir la respuesta inmune en un individuo, como sistema de liberación de péptidos y proteínas inmunológicamente activas, y formando parte de composiciones farmacéuticas.

FUENTE | OEPM

 

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CAMARA PARA CULTIVO CELULAR SOBRE ANDAMIAJES

Los experimentos realizados por la Universidad de Zaragoza en el campo del cultivo celular, han culminado con el desarrollo de una cámara para cultivo celular sobre andamiajes, en particular de los medios para el cultivo de tejidos celulares.

Se trata de una cámara para cultivo celular sobre andamiajes adaptada para permitir la extracción del cultivo y su manipulación externa sin comprometer la integridad de dicho cultivo.

EXPERIMENTOS - CIENTIFICOS

La cámara de cultivo comprende un vaso adaptado para alojar en su interior un cultivo celular. El vaso está fabricado preferentemente en un material transparente, tal como vidrio o cristal.

La cámara está compuesta por un andamiaje sobre el que se produce el crecimiento del cultivo. Dicho andamiaje está soportado por un soporte de cultivo insertable en el vaso a través de una primera abertura dispuesta en dicho vaso. El soporte de cultivo y el andamiaje están adaptados para permitir una primera circulación de fluido por el interior del andamiaje.

El soporte de cultivo está compuesto por dos elementos tubulares entre los que se encuentra dispuesto el andamiaje, de manera que los elementos tubulares y el andamiaje, forman parte de un primer circuito que permite una primera circulación de fluido por el interior del andamiaje, dónde al menos uno de los elementos tubulares posee un tramo curvado.

El vaso comprende adicionalmente dos segundas aberturas, que permiten establecer una segunda circulación de fluido en el interior del vaso y por el exterior del andamiaje. Una tapa se emplea para tapar herméticamente la primera abertura. El soporte de cultivo está fijado a la tapa. De este modo el cierre de la tapa y la retirada de dicha tapa permiten respectivamente la introducción y la extracción del soporte de cultivo y del andamiaje con el cultivo de manera conjunta, evitando daños al cultivo.

FUENTE | OEPM

 

Experimentos científicos:

 

ESPIROLIDO PARA EL TRATAMIENTO DEL ALZHEIMER

Los experimentos llevados a cabo por la Universidad de Santiago de Compostela, en el campo de la biomedicina, han concluido con el desarrollo de espirólido y derivados, para el tratamiento del Alzheimer.

El experimentos se encuentra dentro del campo de la biomedicina. Específicamente, se refiere al uso un compuesto de estructura química:

Biomedicina - espirolido

Para la elaboración de un medicamento para la prevención y tratamiento de una patología relacionada con el incremento de la proteína β-amiloide y hiperfosforilación de la proteína tau, respecto de un control, donde dicho compuesto espirólido se administra en una cantidad necesaria para alcanzar una concentración en suero igual o menor de 50 nM.

La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa de carácter progresivo, de origen todavía desconocido, y frente a la que actualmente no se puede ofrecer ningún tratamiento capaz de curarla o prevenirla. Dicha enfermedad afecta a entre el 5 y el 7% de las personas de más de sesenta y cinco años y es la causa de invalidez y dependencia más frecuente, en la actualidad, entre las personas de edad avanzada.

Se estima que 8 millones de europeos están afectados por la enfermedad de Alzheimer y, teniendo en cuenta el envejecimiento de la población, se prevé que el número de enfermos se duplique en 2020 y triplique en 2050.

Esta enfermedad está caracterizada por una progresiva pérdida de memoria y de otras capacidades mentales a medida que las neuronas degeneran y diferentes zonas del cerebro se atrofian. A nivel neuropatológico la enfermedad de Alzheimer se caracteriza por la aparición de dos estructuras anormales que se acumulan en el cerebro. Estas estructuras son los depósitos amiloides y las placas neurofibrilares.

Diversas mutaciones en la proteína precursora de β-amiloide se encuentran relacionadas con la enfermedad de Alzheimer debido al incremento o alteración de la transformación de APP en β-amiloide. En pacientes con enfermedad de Alzheimer, los agregados de β-amiloide aparecen en regiones cerebrales específicas, desencadenando una respuesta inflamatoria, muerte neuronal y deterioro cognitivo progresivo.

Este péptido β-amiloide, también ha sido implicado en defectos neuropatológicos en individuos con síndrome de Down. ...seguir leyendo este experimento »

NO MAS ALERGIAS A LA PENICILINA

Los experimentos realizados por la Fundación IMABIS (Instituto Mediterráneo para el Avancede la Biotecnología y la Investigación Sanitaria) han desencadenado con el descubrimiento de la composición de ácido clavulánico y uso para el diagnóstico en alergología.

La composición se encuentra dentro del campo de la medicina, y se refiere a una composición de ácido clavulánico de concentración determinada y a su uso para el diagnóstico de la alergia al ácido clavulánico. También se refiere a un kit de diagnóstico que comprende dicha composición.

Experimentos - penicilina

Las alergias medicamentosas son reacciones adversas provocadas por una respuesta inmunológica del organismo, dosis independientes, difícil de predecir. Las reacciones a los fármacos β-lactámicos representan alrededor del 30% de éstas alergias, siendo las reacciones inmediatas a las penicilinas la causa más frecuente de alergia a medicamentos mediada por mecanismos inmunológicos específicos. Estas reacciones aparecen frecuentemente dentro de una hora tras la toma del medicamento y están mediadas por anticuerpos IgE específicos.

Las diferentes penicilinas involucradas en las reacciones y los modelos de sensibilización han cambiado a lo largo del tiempo, y están relacionados con el número de personas que toman el fármaco y el tipo concreto de penicilina prescrita. Diferentes estudios han detectado que la amoxicilina (AX) es la penicilina que más frecuentemente se encuentra involucrada en la sensibilización y en la inducción de la respuesta alérgica, con un papel relevante de la cadena lateral como parte de la estructura del determinante alergénico.

El ácido clavulánico es una betalactama con un anillo tetracarbonilo, careciendo de la cadena lateral en la posición C6, y con una oxazolidina en lugar del anillo de las tiazolidinas de las penicilinas. Aunque tiene un débil efecto antibacteriano, se ha comercializado unido a la amoxicilina desde 1981 por su capacidad de inhibir la betalactamasa.

En el experimento se muestra que aunque el 30% de los pacientes dieron positivo para la prueba cutánea al ácido clavulánico y tuvo buena tolerancia a la AX, sólo el 18% se detectó por AX-CLV. Puesto que la sensibilidad a los determinantes de las betalactamas depende de las concentraciones, esas diferencias se deben a las concentraciones de ácido clavulánico empleadas (20 mg/mL cuando se emplea solo frente a 4 mg/mL cuando se usa AX-CLV). Por tanto, los investigadores han demostrado que para la detección de reacciones alérgicas al ácido cavulánico sensible y específica mediante pruebas cutáneas, se deben emplear concentraciones de ácido clavulánico superiores a 10 mg/mL.

El ácido clavulánico (ácido (2R,5R,Z)-3-(2-hidroxietiliden)-7-oxo-4-oxa-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico), de fórmula (I):

Biotecnologia - acido clavulanico

FUENTE | OEPM

 

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LEISHMANIA: AVANCES EN EL TRATAMIENTO DE LEISHMANIA

Los experimentos realizados por el equipo de investigación de la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario Ramón y Cajal, han culminado con un nuevo avance en el campo de la medicina y el tratamiento de leishmaniasis, se trata de Aptámeros específicos para histonas de Leishmania.

La invención se relaciona con oligonucleótidos de cadena sencilla (aptámeros) que son capaces de unirse de forma específica a las proteínas histona de microorganismos del género Leishmania, así como a los usos de dichos oligonucleótidos para la diagnosis y el tratamiento de las leishmaniasis.

Leishmania es un protozoo que, en el vertebrado, desarrolla un ciclo de vida intracelular, utilizando el macrófago como célula hospedadora. Dentro de estas células, el parásito se desarrolla en los fagolisosomas donde es capaz de soportar tanto el pH ácido como la presencia de las numerosas enzimas hidrolíticas que contiene este orgánulo.

INVESTIGACION - Leishmania

Los protozoos del género Leishmania son el agente causante de la leishmaniasis, una enfermedad que incluye un amplio espectro de síntomas clínicos que varían desde lesiones cutáneas que curan espontáneamente hasta infecciones viscerales que pueden llegar a conducir a la muerte del paciente. Datos recientes de la OMS indican que la leishmaniasis es ahora endémica en 88 países de cinco continentes -África, Asia Europa, Norteamérica y América del Sur- con un total de 350 millones de personas con riesgo de padecerla. La enfermedad por su naturaleza zoonótica, afecta tanto a perros como humanos.

Hasta el momento, los métodos de diagnóstico de la leishmaniasis se han basado en la detección de la respuesta humoral a la infección en pacientes. Existe aún una necesidad en la técnica de proporcionar métodos adicionales para el diagnóstico de la leishmaniasis y, más concretamente, de agentes capaces de unirse a antígenos de Leishmania con la suficiente rapidez y afinidad como para poder ser utilizados con fines diagnósticos.

El experimento se basa en la identificación, por parte de los inventores, de ...seguir leyendo este experimento »

IMPLANTES DENTALES, METODO DE PLANIFICACION

Los experimentos llevados a cabo por la Universitat Autònoma de Barcelona en el campo de la odontología, le ha permitido elaborar un novedoso método de planificación de los implantes dentales. Esto será muy útil como nuevo método para las clínicas dentales, por ejemplo para clínicas dentales en Madrid, de las que nosotros recomendamos Clinica dental Vallecas.

Este método de planificación de un implante dental, comprende realizar una reconstrucción física de una estructura bucal de un paciente y perforar una guía quirúrgica según indicaciones de dicha reconstrucción física, y más particularmente se trata de un método que comprende realizar dicha reconstrucción física, incluyendo unas zonas rebajadas correspondientes a las encías, siendo presionadas por la guía quirúrgica.

 

IMPLANTES DENTALES - INVESTIGACION

La invención aporta una solución al problema, relativo al mal ajuste de la guía quirúrgica respecto a la boca de un paciente, mediante la aportación de un método de planificación de implantes dentales que permite realizar un ajuste preciso de la guía quirúrgica a la estructura bucal del paciente, de manera que el implante planificado, puede llevarse a cabo con la seguridad de que la trayectoria de la perforación a realizar coincidirá con la planificada.

El método de planificación de un implante dental, comprende:

A) adquirir información anatómica tridimensional de una estructura bucal de un paciente, incluyendo como mínimoparte de un maxilar y de los dientes y encías dispuestos sobre el mismo.

B) realizar una reconstrucción física a escala real de la estructura bucal a partir de como mínimo la informaciónanatómica tridimensional adquirida, dicha reconstrucción física incluyendo unas indicaciones de una trayectoriaplanificada para el implante dental.

C) construir una guía quirúrgica, disponerla sobre dicha reconstrucción física tridimensional y realizar una perforación pasante en la guía quirúrgica siguiendo dichas indicaciones de dicha trayectoria planificada.

El método comprende utilizar una técnica basada en rayos X para realizar la adquisición de información anatómica de la etapa a), en cuyo caso la guía quirúrgica colocada sobre la estructura bucal del paciente es de un material radio-transparente, con el fin de que no interfiera en el paso de los rayos X.

La invención es aplicable a cualquier tipo de implante dental, tal como un implante cigomático, en cuyo casola información anatómica tridimensional y la reconstrucción física son también relativas a como mínimo parte del hueso cigomático, o a un ...seguir leyendo este experimento »

BIOMEDICINA: TEJIDOS ARTIFICIALES MEDIANTE INGENIERIA TISULAR

Los experimentos realizados por la Fundación para la Investigación Biosanitaria de Andalucía Oriental (c), en el estudio para la fabricación in vitro de tejidos y órganos para su implante en pacientes necesitados, le ha permitido desarrollar una nueva forma de elaboración de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular utilizando biomateriales de fibrina y agarosa. Incluso podríamos ver tejidos para peleterias online obtenidos mediante ingeniería tisular, aunque esto estará más lejos…

El experimento se encuadra en el campo de la biomedicina y, más específicamente, de la ingeniería tisular. Se refiere a un método in vitro de preparación de un tejido artificial, y al uso de este tejido artificial para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado.

La ingeniería tisular constituye un conjunto de técnicas y disciplinas que permite diseñar y generar en laboratorio tejidos artificiales a partir de células madreprocedentes de muestras tisulares obtenidas de biopsias y, por tanto,supone un enorme avance en el trasplante de órganos y en la medicina regenerativa.

BIOTECNOLOGIA - EXPERIMENTOS

La ingeniería tisular es una de las áreas de la biotecnología que más se ha desarrollado en los últimos años, debido a su utilidad potencial para lafabricación in vitro de tejidos y órganos para su implante en pacientes necesitados de estos tejidos. No obstante, los tejidos artificiales descritos hasta la fecha presentan numerosos problemas y complicaciones.

La necesidad de solucionar estos problemas hace necesaria la búsqueda de alternativas basadas en la generación deproductos de piel artificial humana generados mediante ingeniería titular. Hasta el momento, la piel humana artificial que mejores resultados está ofreciendo es la piel artificial generada mediante ingeniería tisular a partir de células madre de la piel utilizando fibrina procedente del plasma humano como biomaterial.

La ingeniería tisular, es una de las áreas que está experimentando mayor auge dentro de la biotecnología. Sin embargo, las desventajas de los tejidos artificiales hasta ahora existentes, hacen necesario el desarrollo de nuevas técnicas que permitan la obtención de tejidos artificiales que puedan ser utilizados en la clínica humana o para la evaluación de productos farmacológicos y químicos, superando las limitaciones hasta ahora detectadas.

Este nuevo método de obtención de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular, consta de un método in vitro de preparación de un tejido artificial, al tejido artificial obtenible por dicho método y al uso de este tejido artificial para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado.

Por tanto, la invención se refiere a un método in vitro de preparación de un tejido artificial comprende:

a) añadir una composición que comprende fibrinógeno a células aisladas

b) añadir un agente antifibrinolítico al producto resultante del paso (a)

c) añadir, al menos, un factor de coagulación, una fuente de calcio, trombina, o cualquier combinación de losanteriores al producto resultante del paso (b)

d) añadir una composición que comprende un polisacárido al producto resultante del paso (c)

e) cultivar células aisladas en o sobre el producto resultante del paso (d)

f) inducir la nanoestructuración del producto resultante del paso (e).

 

FUENTE | OEPM

 

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