Salud
NO MAS ALERGIAS A LA PENICILINA
Los experimentos realizados por la Fundación IMABIS (Instituto Mediterráneo para el Avancede la Biotecnología y la Investigación Sanitaria) han desencadenado con el descubrimiento de la composición de ácido clavulánico y uso para el diagnóstico en alergología.
La composición se encuentra dentro del campo de la medicina, y se refiere a una composición de ácido clavulánico de concentración determinada y a su uso para el diagnóstico de la alergia al ácido clavulánico. También se refiere a un kit de diagnóstico que comprende dicha composición.
Las alergias medicamentosas son reacciones adversas provocadas por una respuesta inmunológica del organismo, dosis independientes, difícil de predecir. Las reacciones a los fármacos β-lactámicos representan alrededor del 30% de éstas alergias, siendo las reacciones inmediatas a las penicilinas la causa más frecuente de alergia a medicamentos mediada por mecanismos inmunológicos específicos. Estas reacciones aparecen frecuentemente dentro de una hora tras la toma del medicamento y están mediadas por anticuerpos IgE específicos.
Las diferentes penicilinas involucradas en las reacciones y los modelos de sensibilización han cambiado a lo largo del tiempo, y están relacionados con el número de personas que toman el fármaco y el tipo concreto de penicilina prescrita. Diferentes estudios han detectado que la amoxicilina (AX) es la penicilina que más frecuentemente se encuentra involucrada en la sensibilización y en la inducción de la respuesta alérgica, con un papel relevante de la cadena lateral como parte de la estructura del determinante alergénico.
El ácido clavulánico es una betalactama con un anillo tetracarbonilo, careciendo de la cadena lateral en la posición C6, y con una oxazolidina en lugar del anillo de las tiazolidinas de las penicilinas. Aunque tiene un débil efecto antibacteriano, se ha comercializado unido a la amoxicilina desde 1981 por su capacidad de inhibir la betalactamasa.
En el experimento se muestra que aunque el 30% de los pacientes dieron positivo para la prueba cutánea al ácido clavulánico y tuvo buena tolerancia a la AX, sólo el 18% se detectó por AX-CLV. Puesto que la sensibilidad a los determinantes de las betalactamas depende de las concentraciones, esas diferencias se deben a las concentraciones de ácido clavulánico empleadas (20 mg/mL cuando se emplea solo frente a 4 mg/mL cuando se usa AX-CLV). Por tanto, los investigadores han demostrado que para la detección de reacciones alérgicas al ácido cavulánico sensible y específica mediante pruebas cutáneas, se deben emplear concentraciones de ácido clavulánico superiores a 10 mg/mL.
El ácido clavulánico (ácido (2R,5R,Z)-3-(2-hidroxietiliden)-7-oxo-4-oxa-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico), de fórmula (I):
FUENTE | OEPM
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BIOMARCADOR ITIH4 DETECCION PREDISPOSICION PATOLOGIA MAMARIA NO TUMORAL
Los experimentos realizados en los trabajos de investigación que ha llevado la Universidad de Zaragoza en relación a las patologías mamarias no tumorales, le ha permitido desarrollar este nuevo biomarcador ITIH4, para la detección de la predisposición a una patología mamaria no tumoral.
Este nuevo biomarcador se refiere a un método de obtención de datos útiles para la detección de una predisposición a una patología mamaria no tumoral que comprende la detección o cuantificación de la proteína biomarcadora ITIH4, de cualquiera de los ácidos nucleicos que codifican para dicha proteína o de cualquiera de sus fragmentos, presentes en una muestra de leche obtenida de un mamífero. Los datos obtenidos se pueden comparar con datos estándar para encontrar alguna desviación significativa y atribuir la desviación a dicha predisposición del mamífero a padecer una patología mamaria no tumoral. La patología mamaria no tumoral es preferiblemente mastitis.
La presencia de la proteína ITIH4 está asociada a procesos patológicos, especialmente los que cursan con inflamación de la glándula mamaria. Sin embargo, la concentración de la proteína varía durante el proceso patológico pudiendo presentarse un nivel muy bajo y prácticamente indetectable. Los animales de producciones intensivas ganaderas sufren un gran número de patologías producidas fundamentalmente por infecciones de diversa etiología que producen pérdidas en la producción y en la calidad de la leche. Actualmente, los métodos de detección de estas patologías son caros y largos, ya que se necesitan varios días para conocer el resultado (cultivo bacteriano y detección del patógeno) ó bien no son totalmente fiables (p. ej: contaje de las células somáticas).
Por todo ello sería muy ventajoso para la salud del animal afectado, poder disponer de un método de detección de la predisposición de un animal a desarrollar una patología mamaria no tumoral mediante un método que proporcione una detección fiable, lo más tempranamente posible y que prescinda de técnicas invasivas o agresivas para el animal objeto de estudio.
Los experimentos consisten en la obtención de datos útiles para la detección de una predisposición a una patología mamaria no tumoral que comprende la detección o cuantificación de la proteína biomarcadora ITIH4, de cualquiera de los ácidos nucleicos que codifican para dicha proteína o de cualquiera de sus fragmentos, presentes en una muestra de leche obtenida de un animal mamífero. Los datos obtenidos se pueden comparar con datos estándar para encontrar alguna desviación significativa y también puede atribuirse la desviación a dicha predisposición del mamífero a padecer una patología mamaria no tumoral donde la patología mamaria no tumoral es preferiblemente mastitis.
Una de las ventajas fundamentales de la presente invención es que la proteína biomarcadora puede ser detectada varias horas antes en la muestra de leche que en el suero sanguíneo, lo que implica una ventaja notable para los mamíferos afectados. Este método evita cualquier tipo de estrés al animal ya que comprende una técnica que no es invasiva ni agresiva.
La presencia de la proteína ITIH4 está asociada a procesos patológicos, especialmente los que cursan con infección o inflamación de la mama y su presencia puede ser detectada en la leche varias horas antes que en el suero sanguíneo, lo que implica una ventaja notable ya que el tratamiento para la patología mamaria no tumoral que podría desarrollar el mamífero, se lleva a cabo con mayor antelación que en el caso de la detección de la predisposición por cualquier otro medio o incluso de la detección de la propia patología.
La detección o cuantificación de la proteína en leche tiene interés, sobre todo, en la clínica veterinaria para la determinación temprana de patologías mamarias no tumorales.
FUENTE | OEPM
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LEISHMANIA: AVANCES EN EL TRATAMIENTO DE LEISHMANIA
Los experimentos realizados por el equipo de investigación de la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario Ramón y Cajal, han culminado con un nuevo avance en el campo de la medicina y el tratamiento de leishmaniasis, se trata de Aptámeros específicos para histonas de Leishmania.
La invención se relaciona con oligonucleótidos de cadena sencilla (aptámeros) que son capaces de unirse de forma específica a las proteínas histona de microorganismos del género Leishmania, así como a los usos de dichos oligonucleótidos para la diagnosis y el tratamiento de las leishmaniasis.
Leishmania es un protozoo que, en el vertebrado, desarrolla un ciclo de vida intracelular, utilizando el macrófago como célula hospedadora. Dentro de estas células, el parásito se desarrolla en los fagolisosomas donde es capaz de soportar tanto el pH ácido como la presencia de las numerosas enzimas hidrolíticas que contiene este orgánulo.
Los protozoos del género Leishmania son el agente causante de la leishmaniasis, una enfermedad que incluye un amplio espectro de síntomas clínicos que varían desde lesiones cutáneas que curan espontáneamente hasta infecciones viscerales que pueden llegar a conducir a la muerte del paciente. Datos recientes de la OMS indican que la leishmaniasis es ahora endémica en 88 países de cinco continentes -África, Asia Europa, Norteamérica y América del Sur- con un total de 350 millones de personas con riesgo de padecerla. La enfermedad por su naturaleza zoonótica, afecta tanto a perros como humanos.
Hasta el momento, los métodos de diagnóstico de la leishmaniasis se han basado en la detección de la respuesta humoral a la infección en pacientes. Existe aún una necesidad en la técnica de proporcionar métodos adicionales para el diagnóstico de la leishmaniasis y, más concretamente, de agentes capaces de unirse a antígenos de Leishmania con la suficiente rapidez y afinidad como para poder ser utilizados con fines diagnósticos.
El experimento se basa en la identificación, por parte de los inventores, de ...seguir leyendo este experimento »
IMPLANTES DENTALES, METODO DE PLANIFICACION
Los experimentos llevados a cabo por la Universitat Autònoma de Barcelona en el campo de la odontología, le ha permitido elaborar un novedoso método de planificación de los implantes dentales. Esto será muy útil como nuevo método para las clínicas dentales, por ejemplo para clínicas dentales en Madrid, de las que nosotros recomendamos Clinica dental Vallecas.
Este método de planificación de un implante dental, comprende realizar una reconstrucción física de una estructura bucal de un paciente y perforar una guía quirúrgica según indicaciones de dicha reconstrucción física, y más particularmente se trata de un método que comprende realizar dicha reconstrucción física, incluyendo unas zonas rebajadas correspondientes a las encías, siendo presionadas por la guía quirúrgica.
La invención aporta una solución al problema, relativo al mal ajuste de la guía quirúrgica respecto a la boca de un paciente, mediante la aportación de un método de planificación de implantes dentales que permite realizar un ajuste preciso de la guía quirúrgica a la estructura bucal del paciente, de manera que el implante planificado, puede llevarse a cabo con la seguridad de que la trayectoria de la perforación a realizar coincidirá con la planificada.
El método de planificación de un implante dental, comprende:
A) adquirir información anatómica tridimensional de una estructura bucal de un paciente, incluyendo como mínimoparte de un maxilar y de los dientes y encías dispuestos sobre el mismo.
B) realizar una reconstrucción física a escala real de la estructura bucal a partir de como mínimo la informaciónanatómica tridimensional adquirida, dicha reconstrucción física incluyendo unas indicaciones de una trayectoriaplanificada para el implante dental.
C) construir una guía quirúrgica, disponerla sobre dicha reconstrucción física tridimensional y realizar una perforación pasante en la guía quirúrgica siguiendo dichas indicaciones de dicha trayectoria planificada.
El método comprende utilizar una técnica basada en rayos X para realizar la adquisición de información anatómica de la etapa a), en cuyo caso la guía quirúrgica colocada sobre la estructura bucal del paciente es de un material radio-transparente, con el fin de que no interfiera en el paso de los rayos X.
La invención es aplicable a cualquier tipo de implante dental, tal como un implante cigomático, en cuyo casola información anatómica tridimensional y la reconstrucción física son también relativas a como mínimo parte del hueso cigomático, o a un ...seguir leyendo este experimento »
BIOMEDICINA: TEJIDOS ARTIFICIALES MEDIANTE INGENIERIA TISULAR
Los experimentos realizados por la Fundación para la Investigación Biosanitaria de Andalucía Oriental (c), en el estudio para la fabricación in vitro de tejidos y órganos para su implante en pacientes necesitados, le ha permitido desarrollar una nueva forma de elaboración de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular utilizando biomateriales de fibrina y agarosa. Incluso podríamos ver tejidos para peleterias online obtenidos mediante ingeniería tisular, aunque esto estará más lejos…
El experimento se encuadra en el campo de la biomedicina y, más específicamente, de la ingeniería tisular. Se refiere a un método in vitro de preparación de un tejido artificial, y al uso de este tejido artificial para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado.
La ingeniería tisular constituye un conjunto de técnicas y disciplinas que permite diseñar y generar en laboratorio tejidos artificiales a partir de células madreprocedentes de muestras tisulares obtenidas de biopsias y, por tanto,supone un enorme avance en el trasplante de órganos y en la medicina regenerativa.
La ingeniería tisular es una de las áreas de la biotecnología que más se ha desarrollado en los últimos años, debido a su utilidad potencial para lafabricación in vitro de tejidos y órganos para su implante en pacientes necesitados de estos tejidos. No obstante, los tejidos artificiales descritos hasta la fecha presentan numerosos problemas y complicaciones.
La necesidad de solucionar estos problemas hace necesaria la búsqueda de alternativas basadas en la generación deproductos de piel artificial humana generados mediante ingeniería titular. Hasta el momento, la piel humana artificial que mejores resultados está ofreciendo es la piel artificial generada mediante ingeniería tisular a partir de células madre de la piel utilizando fibrina procedente del plasma humano como biomaterial.
La ingeniería tisular, es una de las áreas que está experimentando mayor auge dentro de la biotecnología. Sin embargo, las desventajas de los tejidos artificiales hasta ahora existentes, hacen necesario el desarrollo de nuevas técnicas que permitan la obtención de tejidos artificiales que puedan ser utilizados en la clínica humana o para la evaluación de productos farmacológicos y químicos, superando las limitaciones hasta ahora detectadas.
Este nuevo método de obtención de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular, consta de un método in vitro de preparación de un tejido artificial, al tejido artificial obtenible por dicho método y al uso de este tejido artificial para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado.
Por tanto, la invención se refiere a un método in vitro de preparación de un tejido artificial comprende:
a) añadir una composición que comprende fibrinógeno a células aisladas
b) añadir un agente antifibrinolítico al producto resultante del paso (a)
c) añadir, al menos, un factor de coagulación, una fuente de calcio, trombina, o cualquier combinación de losanteriores al producto resultante del paso (b)
d) añadir una composición que comprende un polisacárido al producto resultante del paso (c)
e) cultivar células aisladas en o sobre el producto resultante del paso (d)
f) inducir la nanoestructuración del producto resultante del paso (e).
FUENTE | OEPM
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ENVASES A PRUEBA DE MICROORGANISMOS
Los experimentos en los ensayos llevados a cabo por la Universidad de Zaragoza, en relación al crecimiento de microorganismos en envases, le ha permitido crear un nuevo envase inteligente para la detección de microorganismos.
Estos envases a prueba de microorganismos estarían dentro del sector alimentario, químico-farmacéutico y de la cosmética. Concretamente, se refiere a un nuevo material formado por un soporte sólido adsorbente, parcialmente polar impregnado con una disolución de vainillina y a su uso como sensor colorimétrico para la detección de la presencia de microorganismos en alimentos, en productos cosméticos o farmacéuticos.
Todos los años, existen en el mundo innumerables casos de ingresos hospitalarios como consecuencia de toxiinfecciones alimentarias, derivadas de la presencia de microorganismos. El estudio de la incidencia y prevalencia de patógenos en alimentos es de hecho uno de los objetivos prioritarios de la Unión Europea en materia de seguridad alimentaria. Su finalidad es poder valorar qué riesgo entrañan en realidad los alimentos, así como la adopción de criterios microbiológicos y objetivos de seguridad alimentaria para algunos tipos de alimentos.
Actualmente, no existe en el mercado ningún material, con compuestos naturales, que sea capaz de detectar de forma visual la presencia de un amplio rango de microorganismos en los productos envasados. Por ello, ni el consumidor ni el vendedor o distribuidor pueden conocer si los productos envasados están contaminados o no por microorganismos.
Los envases han de cumplir, entre otras, las siguientes funciones:
- Contener el alimento.
- Proteger el alimento de las acciones físicas, químicas y microbiológicas.
- Conservar la calidad y salubridad del alimento.
- Evitar fraudes.
- Acondicionar el producto para la manipulación comercial.
- Presentar e identificar el producto.
- Informar al consumidor de las características del alimento.
- Alargar la vida útil.
Últimamente, y debido a las nuevas exigencias en la demanda de los consumidores, han surgido dos nuevos conceptos de envases. El envase activo y el envase inteligente. Los envases activos e inteligentes pueden ser vistos como la próxima generación en el envasado de alimentos.
Los envases a prueba de microorganismos, son un nuevo envase inteligente, diseñado a partir de un nuevo material, que permite la detección visual del crecimiento de microorganismos en productos de diferente naturaleza sin necesidad de estar el contacto directo con el microorganismo ni con el medio que lo contiene. El envase dispone de un soporte sólido adsorbente parcialmente polar impregnado en una disolución que comprende vainillina.
Los experimentos han demostrado que la presencia de la vainillina en la composición del material permite detectar el crecimiento de microorganismos mediante una reacción cromogénica sencilla y fácilmente identificable. El cambio de color (de incoloro a violeta) en las condiciones del experimento se relaciona inequívocamente con la presencia de microorganismos, tanto en cultivos puros, realizados en placa Petri, como en alimentos, como por ejemplo la mahonesa casera, que no lleva conservantes, en fármacos o en cosméticos.
Las características descritas del nuevo envase a prueba de microorganismos, lo hacen adecuado para la detección visual del crecimiento de microorganismos, por lo que en otro aspecto principal de la invención se contempla el uso de este nuevo material como sensor colorimétrico para la detección visual de la presencia de microorganismos. La intensidad del color depende de la concentración de microorganismos.
FUENTE | OEPM
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NUEVO AVANCE EN BIOTECNOLOGIA DE LA UPNA Y EL CSIC: TIORREDOXINAS
Las investigaciones y experimentos realizados por el CSIC y la Universidad Pública de Navarra, han permitido avanzar en el campo de la biotecnología, pues han descubierto una nueva molécula de ácido nucleico aislada, que codifica la tiorredoxina plastidial.
Este nuevo avance se encuentra dentro del campo de la biotecnología, y específicamente a la secuencias genética de la tiorredoxina (Trx) ceroplástica m de la especie N. tabacum, su método de clonación, expresión en plastidios y aplicaciones.
La invención proporciona además los vectores de transformación plastidial que contienen moléculas de ADN que codifican Trx m, los hospedadores que los incorporan y, particularmente, plantas transgénicas obtenidas con tales vectores, así como su método de obtención y su aplicación a la sobreexpresión de Trx m en forma soluble y activaen dichas plantas.
Las tiorredoxinas son pequeñas proteínas termoestables (12 kDa) presentes en todos los organismos que catalizan intercambios tioldisulfuro y regulan el ambiente redox de la célula, controlando un amplio rango de procesos bioquímicos. Esta regulación depende, en la mayoría de los casos, de la capacidad de las tiorredoxinas de reducir puentes disulfuro de proteínas diana.
En plantas, el sistema tiorredoxina es particularmente complejo, ya que existen múltiples isoformas y múltiples genes que codifican para cada tipo de tiorredoxina; siendo todos estos genes codificados nuclearmente, independientemente de su localización subcelular.
Las tiorredoxinas cloroplásticas pueden regular: el ciclo de Calvin; el ciclo C4; el metabolismo del nitrógeno y del azufre; la biosíntesis de ácidos grasos, isoprenoides, tetrapirroles y vitaminas; la traducción; el ciclo de las pentosas fosfato; el estrés oxidativo; el ensamblaje/plegado de proteínas y degradación de las mismas; la degradación del almidón; la glicólisis; la división plastidial y la replicación del DNA.
La información genética de las plantas se encuentra distribuida en tres compartimentos celulares:
- El núcleo
- Las mitocondrias
- Los plastidios
Dicho avance en biotecnología se refiere una nueva molécula de ácido nucleico aislada, que codifica la tiorredoxina plastidial, procedente de Nicotiana tabacum, (SEQ ID Nº:7), y a los polipéptidos producidos a partir de dicha secuencia (SEQ ID Nº: 6 y 8), así como a moléculas sustancialmente homologas a las mismas (porcentaje de homología mínimo del 90%) o a sus variantes alélicas.
La invención se refiere también a los vectores de expresión recombinantes que incluyen las moléculas de ADN descritas y a los organismos hospedadores que los incorporan, particularmente plantas.
Un aspecto adicional de la invención describe el método de obtención de las plantas transgénicas citadas, que comprende la integración de uno de los vectores descritos, por cualquier medio apropiado, en el plastoma de una planta.
Este nuevo descubrimiento llevado a cabo por la Universidad Pública de Navarra, describe una composición farmacéutica que comprende la proteína recombinante hCT1 obtenida a partir de la planta transgénica que incorpora dicha proteína fusionada o coexpresada con la Trx m de la invención. Esta proteína recombinante muestra una mayor bioactividad que la proteína producida en cloroplastos cuando la hCT1 se expresa sola.
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PROTEINA ENDOQUITINASA ACIDA ACTIVA
Los experimentos realizados por el Centro Superior de Investigaciones Científicas, CSIC, han permitido obtener una nueva proteína endoquitinasa ácida activa a bajas temperaturas, con capacidad antifúngica y estable a pH ácido.
El experimento se encuentra dentro de la enzimología y la biotecnología, y tiene aplicación en la industria agroalimentaria, energética, medioambiental, farmacéutica y médica. Se refiere a una nueva proteína endoquitinasa catalíticamente activa a bajas temperaturas, con capacidad antifúngica y estable a pH ácido.
Es un método para el aislamiento, producción y purificación de dicha proteína y su uso en procesos de degradación o modificación de materiales que contienen quitina en condiciones que requieran bajas temperaturas, siendo fácilmente inactivada a temperaturas moderadas o pH alcalinos.
La quitina, es el polímero más abundante que contiene nitrógeno y el segundo biopolímero más abundantede la Tierra, siendo una fuente de nitrógeno esencial para ...seguir leyendo este experimento »
Publicado en Avances tecnológicos, Biotecnología, Experimentos de química | Etiquetas: Agricultura, Biología, Experimentos, Industria alimentaria, Química, Salud | 2 comentarios »
